uv-1200紫外可见分光光度计波长校正不通过是什么原因

问题描述：会不会是更换氘灯时，动作过猛导致入光孔小错位了？

回答(1).1．调整（1） 在接通电源前，应对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固，接地线通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源。 （2） 将灵敏度旋钮调至“1”档（放大倍率最小）。调波长调节器至所需波长。 （3） 开启电源开关，指示灯亮，选择开关置于“T”，调节透光率[100?旋钮使数字显示[100.0]左右，预热20min . 根据溶液浓度大小，选择液层厚度合适的吸收池。 2．校正（！）打开吸收池暗室盖（光门自动关闭），调节[0?]旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上吸收池盖，将参比溶液置于光路，使光电管受光，调节透光率[100?] 旋钮，使数学显示为“100.0”。 （2）如果显示不到“100”，则可适当增加电流放大器灵敏度档数，但应尽可能使用低档数，这样仪器将有更高的稳定性。当改变灵敏度 后必须重新校正“0”和“100”。 （3）按（1）连续几次调整“00.0”和“100.0”后，如将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使数字显示为“.000”，即可进行下面吸光度A的测量；如将选择开关置于“C”，将标准溶液推入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示值为已知标准溶液浓度数值，即可进行下面浓度c的测量。 3．测定（１） 吸光度Ａ的测量。将要测Ａ的试样溶液推入光路，显示值即为待测样品的吸光度值Ａ。 （２） 浓度c的测量。将要测c试样溶液推入光路，即可读出待测样品的浓度值c。 4．结束测量完毕，关闭电源，将各调节旋钮恢复至初始位置。取出吸收池洗净，晾干，存于专用盒内。 注意事项：（１） 使用前，使用者应该首先了解本仪器的结构和原理，以及各个旋钮之功能。 （２） 仪器接地要良好，否则显示数字不稳定。 （３） 如果大幅度改变测试波长时，在调整“00.0”和“100”后稍等片刻（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“00.0”和“100”即可工作。 （４） 仪器左侧下角有一只干燥剂筒，应保持其干燥，发现干燥剂变色应立即更新或烘干后再用。 （５） 当仪器停止工作时，关掉电源，电源开关需同时切断，并罩好仪器 希望以上对你有所帮助。

回答(2).大致的都一样， 1 打开分光光度计，调到需要的光源波长，预热20~60min，（试气温湿度变化而定，好天一般30min就够了，下雨阴天有时机子故障就要倒霉些） 2 用去离子水（蒸馏水）洗净比色皿，用镜头纸擦干净 3 在比色皿中导入适量的去离子水（或者标准对比液），注意气泡，放入比色池中，光滑通透面在外，阖上仪器盖 4 设定此时通透100?吸光度为0 5 取反应液，倒入同套的比色皿中（误差较小0.000或0.0003间，不同套的误差有的在0.008左右）。尽量是通透的，如果是看生物菌体浓度要摇匀后稀释再摇匀，使结果在0.3000下时成等比关系，如果是溶液可以离心后取上清液，如果浓度过高可以用微量可调移液器取一定液体稀释后再进行测量 6 阖上仪器盖，进行比色，记录数值 7 倒出液体，清洗比色皿，倒入液体进行比色，多次测量取平均值 8 整理

回答(3).是否指最大吸收波长？扫描型分光光度计基线校准后，对样品扫描测试，得到扫描光谱，找出最大吸收峰即可（透过率最低，吸光度最大处）

回答(4).很可能是由于用的比色皿不是石英比色皿，在330纳米以下透过率太低造成的，换石英比色皿试试。

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